CAS 210174-73-5
:3,4,5-Piperidinetriol, 2-methyl-, hydrochlorid (1:1), (2S,3R,4S,5R)-
Beschreibung:
3,4,5-Piperidinetriol, 2-Methyl-, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 210174-73-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist drei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 3, 4 und 5 des Piperidinrings auf, was zu ihrer Hydrophilie und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren sterischen Eigenschaften bei. Als Hydrochloridsalz ist sie typischerweise besser in Wasser löslich als ihre freie Basenform, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erhöht. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2S,3R,4S,5R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt kann diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.
Formel:C6H13NO3・ClH
Synonyme:- 3,4,5-Piperidinetriol,2-methyl-, hydrochloride, (2S,3R,4S,5R)- (9CI)
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Deoxyfuconojirimycin hydrochloride
CAS:Formel:C6H14ClNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.6333(2S,3R,4S,5R)-2-Methyl-3,4,5-trihydroxypiperidine hydrochloride
CAS:(2S,3R,4S,5R)-2-Methyl-3,4,5-trihydroxypiperidine hydrochlorideFormel:C6H13NO3·ClHReinheit:≥95%Farbe und Form: light brown solidMolekulargewicht:183.63g/molDeoxyfuconojirimycin, Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A powerful and specific inhibitor of several alpha-L-fucosidases.<br>References Winchester, B., et al.: Biochem. J., 265, 277 (1990)<br></p>Formel:C6H13NO3·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:183.631-Deoxyfuconojirimycin HCl
CAS:<p>Specific, potent and competitive inhibitor of α-L-fucosidase with Ki of 10 nM. In human breast cancer cells, it causes increase of fucosylation on cell surface molecules such as Lewis X antigen (CD15) and CD44 glycoprotein. The 1-deoxyfuconojirimycin treatment increases invasiveness of cancer cells.</p>Formel:C6H13NO3·HClReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:183.63 g/molDeoxyfuconojirimycin hydrochloride
CAS:Deoxyfuconojirimycin hydrochloride acts as a specific competitive inhibitor targeting human liver α-L-fucosidase.Formel:C6H14ClNO3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.63




