CAS 210228-01-6: 1-Propanon, 1-(4-brom-3-methylphenyl)-

Beschreibung: 1-Propanon, 1-(4-brom-3-methylphenyl)-, auch bekannt als substituierte Keton, zeichnet sich durch seine funktionelle Gruppe aus, die eine Carbonylgruppe (C=O) umfasst, die an eine Propanonstruktur gebunden ist. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Bromatom und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht. Die Methylgruppe am phenylischen Ring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Typischerweise zeigen solche Verbindungen aufgrund der Carbonylgruppe eine moderate bis hohe Polarität, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der substituierten Ketone und deren Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Prozessen.

Formel: C₁₀H₁₁BrO

1-Propanone, 1-(4-bromo-3-methylphenyl)-

CAS: 210228-01-6

• Formel: C₁₀H₁₁BrO
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 227.0977

1-(4-Bromo-3-methylphenyl)propan-1-one

CAS: 210228-01-6

• Reinheit: 95.0%
• Molekulargewicht: 227.1009979248047

1-(4-Bromo-3-methylphenyl)propan-1-one

CAS: 210228-01-6

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• Formel: C₁₀H₁₁BrO
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 227.1 g/mol