CAS 21027-01-0

N-cbz-ala-pro

Beschreibung:

N-cbz-ala-pro, auch bekannt als N-Carbobenzyloxy-L-Alany-L-Prolin, ist ein peptidderivat, das durch die Anwesenheit einer Carbobenzyloxy (Cbz) Schutzgruppe an der Aminogruppe von L-Alanin (Ala) und einem Prolin (Pro) Rest gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und Forschung verwendet, da sie die Fähigkeit hat, die Aminogruppe während der Kupplungsreaktionen zu schützen und so die Bildung von Peptidbindungen zu erleichtern. Die Cbz-Gruppe ist unter milden sauren Bedingungen abnehmbar, was die selektive Deprotektion der Aminogruppe bei Bedarf ermöglicht. N-cbz-ala-pro ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch empfindlich auf starke Säuren oder Basen reagieren. Seine Struktur trägt zu seiner Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei, was ihn für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Prolinrests die Konformation und biologische Aktivität von Peptiden beeinflussen, was N-cbz-ala-pro zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von bioaktiven Peptiden und Arzneimitteln macht.

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₅

InChl: InChI=1/C16H20N2O5/c1-11(14(19)18-9-5-8-13(18)15(20)21)17-16(22)23-10-12-6-3-2-4-7-12/h2-4,6-7,11,13H,5,8-10H2,1H3,(H,17,22)(H,20,21)

SMILES: CC(C(=O)N1CCCC1C(=O)O)N=C(O)OCc1ccccc1

Synonyme:

• Z-Ala-Pro-OH
• N-[(benzyloxy)carbonyl]alanylproline

L-Proline, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl-

CAS: 21027-01-0

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 320.3404

Ref: IN-DA002KO4

((Benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl-L-proline

CAS: 21027-01-0

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 320.14

Ref: 10-F552882

Z-Ala-Pro-OH

CAS: 21027-01-0

Z-Ala-Pro-OH is a synthetic, analog substrate for serine proteases. It is used as a target cell for schistosomiasis, which are parasitic worms that infect humans and cause the disease. The molecule is localized in the digestive tract of the parasite, where it has biochemical properties that are analogous to those found in the natural substrate (serine protease) of this organism. Z-Ala-Pro-OH has been shown to inhibit the growth of various species of schistosomes, including Schistosoma mansoni. It also has immunoregulatory properties and can be used to stimulate antibody production by B cells when combined with an antigen.

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 320.34 g/mol

Ref: 3D-FA111443