CAS 21028-20-6
:3-Methylcytidin-Methosulfat
Beschreibung:
3-Methylcytidin-Methosulfat ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der modifizierten Nukleoside gehört, speziell ein Derivat von Cytidin. Es weist eine Methylgruppe an der Position 3 der Cytidinbasis auf, was seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die Methosulfatgruppe ist ein Sulfonatester, der die Löslichkeit der Verbindung in Wasser erhöht und ihre Verwendung in biochemischen Anwendungen erleichtern kann. Diese Verbindung wird häufig in der Molekularbiologie eingesetzt, insbesondere bei der Synthese von RNA und in Studien, die Modifikationen von Nukleinsäuren betreffen. Ihre strukturellen Modifikationen können die Stabilität und Reaktivität von Nukleinsäuren beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der Forschung über Genexpression und -regulation macht. Darüber hinaus kann 3-Methylcytidin-Methosulfat einzigartige Eigenschaften in Bezug auf seine Wechselwirkung mit Enzymen und anderen Biomolekülen aufweisen, was zu seiner Nützlichkeit in verschiedenen experimentellen Kontexten beiträgt. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Reaktivität und biologischen Wirkungen unerlässlich.
Formel:C11H19N3O9S
InChl:InChI=1/C10H15N3O5.CH4O4S/c1-12-6(11)2-3-13(10(12)17)9-8(16)7(15)5(4-14)18-9;1-5-6(2,3)4/h2-3,5,7-9,11,14-16H,4H2,1H3;1H3,(H,2,3,4)/t5-,7+,8?,9-;/m1./s1
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6 Produkte.
Cytidine, 3-methyl-, mono(methyl sulfate) (salt) (8CI,9CI)
CAS:Formel:C11H19N3O9SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:369.34833-Methylcytidine methosulfate
CAS:3-Methylcytidine (methosulfate), a derivative of cytidine, serves as an internal standard for HPLC and is recognized for its epigenetic modification in tRNA, although its cellular role remains unclear. Research has explored its utility as a cancer biomarker, with findings indicating a notable increase in the urine of breast cancer patients.Formel:C11H19N3O8SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:353.353-Methyl Cytidine Methosulfate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Cytidine derivative.<br>References Ueda, T., et al.: Chem. Pharmaceut. Bull., 22, 2377 (1974),<br></p>Formel:C10H16N3O5·CH3O4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:369.353-Methyl Cytidine-d3 Methosulfate-d3
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Labelled Cytidine derivative.<br>References Ueda, T., et al.: Chem. Pharmaceut. Bull., 22, 2377 (1974),<br></p>Formel:C10D3H12N3O5·CD3HO4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:375.385N3-Methylcytidine methosulfate
CAS:<p>N3-Methylcytidine methosulfate is a novel antiviral agent that inhibits the synthesis of DNA and RNA. It has been shown to be effective against hepatitis B virus, herpes simplex virus, varicella-zoster virus, human immunodeficiency virus, and cytomegalovirus. N3-Methylcytidine methosulfate was found to be active in a variety of animal models including mice and rats. This drug has anticancer properties in the treatment of leukemia, lymphoma, and breast cancer. The phosphoramidite derivative of N3-methylcytidine methosulfate is used as an activator for oligonucleotide synthesis.</p>Formel:C10H15N3O5·CH4SO4Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:369.35 g/mol




