2(3H)-Thiazolone, 4-(4-methylphenyl)-, with the CAS number 2103-90-4, is an organic compound characterized by a thiazolone ring structure, which is a five-membered heterocyclic ring containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a phenyl group substituted with a methyl group at the para position, contributing to its aromatic characteristics. Thiazolones are known for their potential biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory properties, making them of interest in medicinal chemistry. The presence of the methylphenyl substituent can influence the compound's solubility, stability, and reactivity. Typically, thiazolone derivatives exhibit a range of chemical reactivity due to the presence of the carbonyl group and the nitrogen atom in the ring, which can participate in various chemical reactions such as nucleophilic additions and cycloadditions. The compound's physical properties, such as melting point and solubility, would depend on its specific molecular interactions and the nature of the substituents. Overall, 2(3H)-Thiazolone, 4-(4-methylphenyl)- is a compound of interest in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

2(3H)-Thiazolone,4-(4-methylphenyl)-

2(3H)-Thiazolon, 4-(4-Methylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 2103-90-4, ist eine organische Verbindung, die durch eine Thiazolonringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an der para-Position mit einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Thiazolone sind bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit des Methylphenylsubstituenten kann die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen Thiazolon-Derivate eine Reihe von chemischen Reaktivitäten aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe und des Stickstoffatoms im Ring, die an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Additionen und Cycloadditionen teilnehmen können. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Natur der Substituenten abhängen. Insgesamt ist 2(3H)-Thiazolon, 4-(4-Methylphenyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

2103-90-4: 2(3H)-Thiazolon, 4-(4-Methylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 2103-90-4, ist eine organische Verbindung, die durch eine Thiazolonringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an der para-Position mit einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Thiazolone sind bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit des Methylphenylsubstituenten kann die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen Thiazolon-Derivate eine Reihe von chemischen Reaktivitäten aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe und des Stickstoffatoms im Ring, die an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Additionen und Cycloadditionen teilnehmen können. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Natur der Substituenten abhängen. Insgesamt ist 2(3H)-Thiazolon, 4-(4-Methylphenyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 2103-90-4

2(3H)-Thiazolon,4-(4-methylphenyl)-

4-(4-Methylphenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one

Ref: 3D-CAA10390