CAS 21050-95-3
:1-Chlorbenzotriazol
Beschreibung:
1-Chlorbenzotriazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Triazolringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einem Benzolring verbunden ist und ein Chlor-Substituent enthält. Es handelt sich typischerweise um einen kristallinen Feststoff von weißer bis hellgelber Farbe, der in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich ist, jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht seine Reaktivität, was es in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Korrosionsinhibitor und in der Synthese anderer organischer Verbindungen. 1-Chlorbenzotriazol ist auch bekannt für seine Rolle im Bereich der Materialwissenschaften, insbesondere bei der Entwicklung von Beschichtungen und Polymeren. Zu seinen chemischen Eigenschaften gehört die Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen, die in der synthetischen Chemie ausgenutzt werden können. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt hat, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung und Entsorgung erforderlich macht.
Formel:C6H4ClN3
InChl:InChI=1/C6H4ClN3/c7-10-6-4-2-1-3-5(6)8-9-10/h1-4H
InChI Key:InChIKey=INOGLHRUEYDAHX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClN1C=2C(=CC=CC2)N=N1
Synonyme:- 1-Chloro-1,2,3-benzotriazole
- 1-Chloro-1H-1,2,3-benzotriazole
- 1-Chloro-benzotriazole
- 1-Chlorobenzotriazole
- 1H-Benzotriazole, 1-chloro-
- Ai3-61733
- N-Chlorobenzotriazole
- Nsc 186037
- 1-Chloro-1H-benzotriazole
- 1-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
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5 Produkte.
1-Chlorobenzotriazole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Oxidation and chlorination reagent.<br></p>Formel:C6H4ClN3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:153.571-Chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
CAS:Formel:C6H4ClN3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:153.571-Chlorobenzotriazole
CAS:<p>1-Chlorobenzotriazole is a nucleophilic reagent that can be used in analytical chemistry, such as the determination of propranolol hydrochloride. It reacts with phospholipid membranes by transferring a chlorine atom to the hydroxyl group on the lipid molecule. The reaction mechanism is not well understood, but it has been shown that the deuterium isotope effect is not involved in this reaction. 1-Chlorobenzotriazole is unsymmetrical and can react with both acidic and alkaline solutions. Hydrochloric acid is often used to activate this compound, which will then react with an amine group to form an iminium ion. Kinetics data for this compound show that activation energies are required for reactions involving nucleophiles, such as ketones, alcohols, or amines.</p>Formel:C6H4ClN3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:153.57 g/mol1H-Benzotriazole, 1-chloro-
CAS:Formel:C6H4ClN3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:153.5691




