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CAS 210539-04-1

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6-Benzyl-2-chlor-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin

Beschreibung:
6-Benzyl-2-chlor-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthyridin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Benzylgruppe und ein Chloratom auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Tetrahydro-Gruppe weist darauf hin, dass die Verbindung einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde, was zu einem gesättigten Ringsystem führt, das ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Der Chlor-Substituent kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und kann eine Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, die antimikrobielle oder krebsbekämpfende Aktivitäten umfassen können. Ihre Synthese und Charakterisierung beinhalten typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie und sie kann in verschiedenen Forschungsanwendungen eingesetzt werden, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C15H15ClN2
InChl:InChI=1/C15H15ClN2/c16-15-7-6-13-11-18(9-8-14(13)17-15)10-12-4-2-1-3-5-12/h1-7H,8-11H2
InChI Key:InChIKey=BPAUBEUYIXYWAV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N1CC=2C(CC1)=NC(Cl)=CC2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:
  • 1,6-Naphthyridine, 2-Chloro-5,6,7,8-Tetrahydro-6-(Phenylmethyl)-
  • 2-Chloro-5,6,7,8-tetrahydro-6-(phenylmethyl)-1,6-naphthyridine
  • 6-Benzyl-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1,6]naphthyridine
  • 6-benzyl-2-chloro-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine
  • 6-N-Benzyl-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
  • 6-benzyl-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine hydrochloride
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