CAS 21064-69-7
:O-(4-nitrophenylphosphoryl)cholin
Beschreibung:
O-(4-nitrophenylphosphoryl)cholin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Cholin-Gruppe enthält, die an eine Phosphoryl-Gruppe gebunden ist, die weiter mit einer 4-Nitrophenyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise als Derivat der Phosphocholin klassifiziert, das eine bedeutende Rolle in biochemischen Prozessen spielt, insbesondere im Kontext des Phospholipidstoffwechsels und der Signalwege. Die Anwesenheit der Nitrophenyl-Gruppe verleiht einzigartige elektronische Eigenschaften, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich als potenzielles Substrat oder Inhibitor in enzymatischen Reaktionen. Die Verbindung ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre ionische Natur aufgrund des Cholinanteils widerspiegelt. Ihre Reaktivität kann durch die Phosphoryl-Gruppe beeinflusst werden, die an nucleophilen Angriffen oder Hydrolysereaktionen teilnehmen kann. O-(4-nitrophenylphosphoryl)cholin wird häufig in Forschungseinrichtungen verwendet, um die Enzymkinetik zu untersuchen, insbesondere in Bezug auf Phosphatasen und Kinasen, und kann auch als Modellverbindung dienen, um das Verhalten von Phospholipiden in biologischen Systemen zu untersuchen.
Formel:C11H17N2O6P
InChl:InChI=1/C11H17N2O6P/c1-13(2,3)8-9-18-20(16,17)19-11-6-4-10(5-7-11)12(14)15/h4-7H,8-9H2,1-3H3
SMILES:C[N+](C)(C)CCOP(=O)([O-])Oc1ccc(cc1)N(=O)=O
Synonyme:- 4-Nitrophenyl 2-(Trimethylammonio)Ethyl Phosphate
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7 Produkte.
4-Nitrophenylphosphorylcholine
CAS:<p>O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline is a useful probe in the assay of Phospholipase C. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item</p>Formel:C11H17N2O6PFarbe und Form:White, SolidMolekulargewicht:304.24Ethanaminium, 2-[[hydroxy(4-nitrophenoxy)phosphinyl]oxy]-N,N,N-trimethyl-, inner salt
CAS:Formel:C11H17N2O6PReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:304.2362O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline
CAS:Formel:C11H17N2O6PReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White, off-white or yellow powderMolekulargewicht:304.24p-Nitrophenylphosphorylcholine
CAS:p-Nitrophenylphosphorylcholine is a chromogenic substrate for phospholipase C assays, releasing quantifiable p-nitrophenol at 405 nm.Formel:C11H17N2O6PReinheit:99.34%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:304.244-Nitrophenylphosphorylcholine
CAS:<p>Chromogenic substrate used to measure phospholipase C (PLC) activity</p>Formel:C11H17N2O6PReinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:304.24 g/mol4-Nitrophenylphosphorylcholine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 4-Nitrophenylphosphorylcholine (cas# 21064-69-7) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Biochem., 11, 766 (1972)<br></p>Formel:C11H17N2O6PFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:304.24p-Nitrophenylphosphorylcholine
CAS:p-Nitrophenylphosphorylcholine is a substrate molecule for enzymes that catalyze phospholipid biosynthesis. It is the most common substrate used to study the enzyme activity of phosphatidylcholine synthase and phospholipase A2 in human serum. The reaction mechanism is not well understood, but it appears to involve autocatalysis and an initial nucleophilic attack by p-nitrophenolate on the carbonyl carbon atom of the choline moiety. p-Nitrophenylphosphorylcholine has been shown to exhibit receptor activity on cells, which may be due to its ability to bind with basic proteins. This compound can also inhibit meiosis in Drosophila melanogaster and increase levels of natriuretic peptides in rats, as well as cause cell lysis and polymerase chain reactions in mammalian cells.Formel:C11H17N2O6PMolekulargewicht:304.24 g/mol





