FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and research. It is a derivative of histidine, an essential amino acid, and features a fluorenylmethyloxycarbonyl (FMOC) protecting group, which is widely utilized to protect amino groups during peptide synthesis. The BOC (tert-butyloxycarbonyl) group further protects the side chain of the histidine residue, enhancing stability and preventing unwanted reactions. This compound is typically characterized by its solid state, and it is soluble in organic solvents such as dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO), but less soluble in water. Its molecular structure allows for selective deprotection under mild conditions, making it valuable in the synthesis of complex peptides and proteins. The presence of the histidine moiety contributes to the compound's ability to participate in metal coordination and catalysis, which is significant in biochemical applications. Overall, FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA is an important reagent in the field of organic and medicinal chemistry.

FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA

FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Es ist ein Derivat von Histidin, einer essentiellen Aminosäure, und weist eine Fluorenylmethyloxycarbonyl (FMOC) Schutzgruppe auf, die weit verbreitet verwendet wird, um Aminogruppen während der Peptidsynthese zu schützen. Die BOC (tert-Butyloxycarbonyl) Gruppe schützt weiter die Seitenkette des Histidinrestes, verbessert die Stabilität und verhindert unerwünschte Reaktionen. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihren festen Zustand aus und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre molekulare Struktur ermöglicht eine selektive Deprotektion unter milden Bedingungen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer Peptide und Proteine macht. Die Anwesenheit der Histidin-Gruppe trägt zur Fähigkeit der Verbindung bei, an der Metallkoordination und Katalyse teilzunehmen, was in biochemischen Anwendungen von Bedeutung ist. Insgesamt ist FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA ein wichtiges Reagenz im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.

210755-31-0: FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Es ist ein Derivat von Histidin, einer essentiellen Aminosäure, und weist eine Fluorenylmethyloxycarbonyl (FMOC) Schutzgruppe auf, die weit verbreitet verwendet wird, um Aminogruppen während der Peptidsynthese zu schützen. Die BOC (tert-Butyloxycarbonyl) Gruppe schützt weiter die Seitenkette des Histidinrestes, verbessert die Stabilität und verhindert unerwünschte Reaktionen. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihren festen Zustand aus und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre molekulare Struktur ermöglicht eine selektive Deprotektion unter milden Bedingungen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer Peptide und Proteine macht. Die Anwesenheit der Histidin-Gruppe trägt zur Fähigkeit der Verbindung bei, an der Metallkoordination und Katalyse teilzunehmen, was in biochemischen Anwendungen von Bedeutung ist. Insgesamt ist FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA ein wichtiges Reagenz im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.

CAS 210755-31-0

FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA

D-Histidine, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, compd. with cyclohexanamine (1:1) (9CI)

Ref: IN-DA002KXT