CAS 21086-33-9

2-brom-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-on

Beschreibung:

2-brom-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-on, mit der CAS-Nummer 21086-33-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine methoxy-substituierte Phenylgruppe enthält, die an einem Propanon-Rückgrat befestigt ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und den Umweltbedingungen. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Methoxygruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl der Brom- als auch der Methoxygruppen die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell zu einem Kandidaten für weitere pharmakologische Studien macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden.

Formel: C₁₀H₁₁BrO₂

InChl: InChI=1/C10H11BrO2/c1-7(11)10(12)8-3-5-9(13-2)6-4-8/h3-7H,1-2H3

SMILES: CC(C(=O)c1ccc(cc1)OC)Br

Synonyme:

• 1-Propanone, 2-Bromo-1-(4-Methoxyphenyl)-
• 4-Methoxy-Beta-Bromopropiophenone

2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanone

CAS: 21086-33-9

Formel: C₁₀H₁₁BrO₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 243.0971

Ref: IN-DA002L0Y

2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one

CAS: 21086-33-9

2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 243.10g/mol

Ref: 54-OR346565

2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one

CAS: 21086-33-9

2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one is a synthetic molecule that has been used to induce apoptosis in tumor cells. It reacts with ethanolamine to form 2,2'-dibromoethyl ether, which then reacts with nitrobenzene to produce the carcinogenic compound 4-nitrophenol. This compound induces apoptosis by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. The reaction time for this process is about 1 hour at room temperature. The structure of 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one is shown below:

Formel: C₁₀H₁₁BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 243.1 g/mol

Ref: 3D-WAA08633