CAS 21086-65-7

4,5-Dimethoxy-1,2-benzochinon

Beschreibung:

4,5-Dimethoxy-1,2-benzochinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen 4 und 5 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Chinon-Funktionalgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Oxidations- und Reduktionsprozessen, teilnehmen kann. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Methoxygruppen verbessern ihre elektronen-donierenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. 4,5-Dimethoxy-1,2-benzochinon ist von Interesse in der organischen Synthese und kann Anwendungen in der Entwicklung von Farbstoffen, Pigmenten oder als Zwischenprodukt in der Synthese anderer chemischer Verbindungen haben. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da Chinone giftig sein können und Haut- oder Atemwegsreizungen verursachen können.

Formel: C₈H₈O₄

InChl: InChI=1S/C8H8O4/c1-11-7-3-5(9)6(10)4-8(7)12-2/h3-4H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=DCNHYWSNHGOKHN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C=1C(OC)=CC(=O)C(=O)C1

Synonyme:

• 3,5-Cyclohexadiene-1,2-dione, 4,5-dimethoxy-
• 4,5-Dimethoxy-1,2-benzoquinone
• 4,5-Dimethoxy-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
• 4,5-Dimethoxycyclohexa-3,5-Diene-1,2-Dione
• NSC 121600
• o-Benzoquinone, 4,5-dimethoxy-
• 4,5-Dimethoxy-o-benzoquinone

3,5-Cyclohexadiene-1,2-dione, 4,5-dimethoxy-

CAS: 21086-65-7

Formel: C₈H₈O₄

Molekulargewicht: 168.1467

Ref: IN-DA002L0U

4,5-Dimethoxy-1,2-benzoquinone

CAS: 21086-65-7

4,5-Dimethoxy-1,2-benzoquinone is an organic compound, which is derived from various plant sources, particularly certain fungi and lichen species. This compound is characterized by its benzoquinone structure with two methoxy groups, contributing to its reactive nature. It functions primarily through redox cycling, engaging in electron transfer processes that can influence cellular oxidative states. This mode of action allows it to either promote or inhibit oxidative stress, depending on the specific biochemical context.

Formel: C₈H₈O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 168.15 g/mol

Ref: 3D-FD66679