CymitQuimica logo

CAS 210889-31-9

:

1H-Indol-7-ylboronsäure

Beschreibung:
1H-Indol-7-ylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Indolrings als auch einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Die Indolstruktur trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei und macht es zu einem planar Molekül mit Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der molekularen Erkennung, von Bedeutung ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als wichtiger Baustein für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Darüber hinaus kann 1H-Indol-7-ylboronsäure biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen erhöhen zusätzlich seine Nützlichkeit in der Forschung und industriellen Anwendungen. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination der Indol- und Boronsäurefunktionen diese Verbindung als vielseitiges Werkzeug in der synthetischen und biologischen Chemie.
Formel:C8H8BNO2
InChl:InChI=1/C8H8BNO2/c11-9(12)7-3-1-2-6-4-5-10-8(6)7/h1-5,10-12H
SMILES:c1cc2cc[nH]c2c(c1)B(O)O
Synonyme:
  • boronic acid, B-1H-indol-7-yl-
  • Indole-7-Boronic Acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.