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CAS 210963-93-2

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5-Brom-2-(1-pyrrolidinyl)pyridin

Beschreibung:
5-Brom-2-(1-pyrrolidinyl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 2 mit einer Pyrrolidin-Gruppe substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihres Potenzials als Ligand in der Koordinationschemie und ihrer Nützlichkeit in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Pyrrolidin-Gruppe kann spezifische sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die sie für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen geeignet machen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Synthese umfasst oft Halogenierung und anschließende Substitutionsreaktionen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen. Insgesamt ist 5-Brom-2-(1-pyrrolidinyl)pyridin in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung.
Formel:C9H11BrN2
InChl:InChI=1S/C9H11BrN2/c10-8-3-4-9(11-7-8)12-5-1-2-6-12/h3-4,7H,1-2,5-6H2
InChI Key:InChIKey=MEVCTGBLQDZPFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=CC=C(N=C1)N2CCCC2
Synonyme:
  • 5-Bromo-2-(1-pyrrolidinyl)pyridine
  • Pyridine, 5-bromo-2-(1-pyrrolidinyl)-
  • 5-Bromo-2-(pyrrolidin-1-yl)pyridine
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