Ald-Ph-PEG3-O-NH-Boc, identified by its CAS number 2110449-01-7, is a chemical compound that features a polyethylene glycol (PEG) moiety, which is known for its biocompatibility and solubility in water. The "Ald" prefix indicates the presence of an aldehyde functional group, while "Ph" denotes a phenyl group, suggesting that the compound has aromatic characteristics. The "O-NH-Boc" portion indicates the presence of a Boc (tert-butyloxycarbonyl) protecting group attached to an amine, which is commonly used in organic synthesis to protect amine functionalities during chemical reactions. This compound is likely to be utilized in various applications, including drug delivery systems, bioconjugation, and as a linker in the synthesis of more complex molecules. Its structure suggests potential reactivity due to the aldehyde group, making it suitable for further functionalization. Overall, Ald-Ph-PEG3-O-NH-Boc is a versatile compound with significant implications in medicinal chemistry and materials science.

Ald-Ph-PEG3-O-NH-Boc is a Boc-protected aminooxy PEG reagent. The aldehyde group is reactive with aminooxy molecules. Boc-protected aminooxy can be deprotected under mild acidic conditions for further conjugation.

Ald-Ph-PEG3-O-NH-Boc

Ald-Ph-PEG3-O-NH-Boc, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2110449-01-7, ist eine chemische Verbindung, die eine Polyethylenglykol (PEG)-Einheit aufweist, die für ihre Biokompatibilität und Wasserlöslichkeit bekannt ist. Das Präfix "Ald" weist auf das Vorhandensein einer Aldehyd-Funktionalgruppe hin, während "Ph" eine Phenylgruppe bezeichnet, was darauf hindeutet, dass die Verbindung aromatische Eigenschaften hat. Der Teil "O-NH-Boc" zeigt das Vorhandensein einer Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe, die an eine Aminogruppe gebunden ist und häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Aminfunktionen während chemischer Reaktionen zu schützen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich Arzneimittelabgabesystemen, Biokonjugation und als Verknüpfung in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Aldehydgruppe hin, was sie für eine weitere Funktionalisierung geeignet macht. Insgesamt ist Ald-Ph-PEG3-O-NH-Boc eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

2110449-01-7: Ald-Ph-PEG3-O-NH-Boc, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2110449-01-7, ist eine chemische Verbindung, die eine Polyethylenglykol (PEG)-Einheit aufweist, die für ihre Biokompatibilität und Wasserlöslichkeit bekannt ist. Das Präfix "Ald" weist auf das Vorhandensein einer Aldehyd-Funktionalgruppe hin, während "Ph" eine Phenylgruppe bezeichnet, was darauf hindeutet, dass die Verbindung aromatische Eigenschaften hat. Der Teil "O-NH-Boc" zeigt das Vorhandensein einer Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe, die an eine Aminogruppe gebunden ist und häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Aminfunktionen während chemischer Reaktionen zu schützen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich Arzneimittelabgabesystemen, Biokonjugation und als Verknüpfung in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Aldehydgruppe hin, was sie für eine weitere Funktionalisierung geeignet macht. Insgesamt ist Ald-Ph-PEG3-O-NH-Boc eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

<p>Ald-Ph-PEG4-NH-Boc is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.</p>

CAS 2110449-01-7

Ald-Ph-PEG3-O-NH-Boc

Ald-Ph-PEG4-NH-Boc

Ref: TM-T14168