
CAS 211096-49-0
:N-(2-Bromphenyl)-N'-(4-cyano-1H-1,2,3-benzotriazol-7-yl)harnstoff
Beschreibung:
N-(2-Bromphenyl)-N'-(4-cyano-1H-1,2,3-benzotriazol-7-yl)harnstoff ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Harnstoffeinheit enthält, die mit einer 2-Bromphenylgruppe und einem 4-Cyano-1H-Benzotriazol verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit des Bromatoms und der Cyanogruppe kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus ist der Benzotriazolring für seine Stabilität und Fähigkeit bekannt, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Wirksamkeit der Verbindung in verschiedenen Anwendungen verbessern kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der Arzneimittelentwicklung hin, wo die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen zu neuartigen therapeutischen Wirkstoffen führen kann. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.
Formel:C14H9BrN6O
Synonyme:- Sb-265610
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4 Produkte.
Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(4-cyano-1H-benzotriazol-7-yl)-
CAS:Formel:C14H9BrN6OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:357.1649SB-265610
CAS:<p>SB-265610 (GSK-CXCR2) is a nonpeptide and allosteric CXCR2 antagonist.</p>Formel:C14H9BrN6OReinheit:99.5%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:357.16SB-265610
CAS:<p>SB-265610 is a selective inhibitor of the EGF receptor, which binds to the epidermal growth factor (EGF) receptor. SB-265610 prevents the binding of EGF to its receptor, thereby inhibiting tumor cell proliferation and inducing apoptosis. SB-265610 has been shown to inhibit angiogenic factors and cause an antimicrobial effect in breast cancer cells by blocking the CXCR2 chemokine receptors. It also increases the amount of time before atherosclerotic lesions progress to heart disease or cardiac death.</p>Formel:C14H9BrN6OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:357.16 g/mol



