CAS 21118-77-4

2-chlor-N-(2-ethoxyphenyl)acetamid

Beschreibung:

2-chlor-N-(2-ethoxyphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Essigsäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Chlorsubstituenten am zweiten Kohlenstoffatom der Acetamidstruktur trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Ethoxyphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Chlor- als auch der Ethoxygruppen, die die biologische Aktivität modulieren können. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Hydrolyse, abhängig von den Reaktionsbedingungen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da die Anwesenheit von Chlor bestimmte Gefahren darstellen kann. Insgesamt ist 2-chlor-N-(2-ethoxyphenyl)acetamid eine Verbindung von Interesse in der chemischen Forschung und Entwicklung.

Formel: C₁₀H₁₂ClNO₂

InChl: InChI=1/C10H12ClNO2/c1-2-14-9-6-4-3-5-8(9)12-10(13)7-11/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,12,13)

SMILES: CCOc1ccccc1N=C(CCl)O

Synonyme:

• acetamide, 2-chloro-N-(2-ethoxyphenyl)-

2-Chloro-N-(2-ethoxyphenyl)acetamide

CAS: 21118-77-4

Formel: C₁₀H₁₂ClNO₂

Molekulargewicht: 213.6608

Ref: IN-DA002L74

2-Chloro-N-(2-ethoxy-phenyl)-acetamide

CAS: 21118-77-4

Formel: C₁₀H₁₂ClNO₂

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 213.66

Ref: 10-F058143