CAS 21121-54-0

5-Chlorchinolin-8-sulfonylchlorid-hydrochlorid

Beschreibung:

5-Chlorchinolin-8-sulfonylchlorid-hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist, insbesondere bei der Bildung von Sulfonamiden. Diese Verbindung weist einen Chinoliring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit von Chlor an der Position 5 des Chinoliringes kann ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist sie typischerweise besser in Wasser löslich als ihre freie Basenform, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und organischen Synthese, erhöht. Die Verbindung wird häufig als Zwischenprodukt in der Synthese anderer chemischer Entitäten verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer potenziellen antimikrobiellen und antitumoralen Aktivitäten. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Sulfonylchloride ätzend sein können und bei Hydrolyse giftige Gase freisetzen können. Eine ordnungsgemäße Lagerung und Handhabung in einer kontrollierten Umgebung sind entscheidend, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.

Formel: C₉H₆Cl₃NO₂S

InChl: InChI=1/C9H5Cl2NO2S.ClH/c10-7-3-4-8(15(11,13)14)9-6(7)2-1-5-12-9;/h1-5H;1H

SMILES: c1cc2c(ccc(c2nc1)S(=O)(=O)Cl)Cl.Cl

5-Chloroquinoline-8-sulfonyl chloride hydrochloride

CAS: 21121-54-0

Formel: C₉H₅Cl₂NO₂S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 262.1125

Ref: IN-DA002L7G

5-Chloroquinoline-8-sulfonyl Chloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 21121-54-0

Applications Used for the preparation of heterocyclic sulfonamide compounds as Edg-1 antagonists useful in the treatment of cancer.

Formel: C₉H₅Cl₂NO₂S·ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 298.57

Ref: TR-C381250