CAS 21124-40-3

α-Amino-2-thiophenessigsäure

Beschreibung:

α-Amino-2-thiophenessigsäure, mit der CAS-Nummer 21124-40-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch eines Thiophenrings in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Thiophen-Einheit auf, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring enthält, der Schwefel enthält und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Aminogruppe (-NH2) ist am Alpha-Kohlenstoff der Essigsäureeinheit gebunden, was sie zu einer α-Aminosäure macht. Diese Struktur verleiht sowohl hydrophile als auch lipophile Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. α-Amino-2-thiophenessigsäure ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Es kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten je nach strukturellen Modifikationen und dem Vorhandensein von Substituenten variieren können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen der Aminosäurechemie und der heterocyclischen Chemie dar, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung macht.

Formel: C₆H₇NO₂S

InChl: InChI=1S/C6H7NO2S/c7-5(6(8)9)4-2-1-3-10-4/h1-3,5H,7H2,(H,8,9)

InChI Key: InChIKey=XLMSKXASROPJNG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(N)C1=CC=CS1

Synonyme:

• (2R)-amino(thiophen-2-yl)ethanoic acid
• (2S)-amino(thiophen-2-yl)ethanoic acid
• 2-(Thiophen-2-yl)glycine
• 2-Amino-2-(2-Thienyl)acetic acid
• 2-Amino-2-(thiophen-2-yl)acetic acid
• 2-Thiopheneacetic acid, α-amino-
• 2-Thiopheneacetic acid, α-amino-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-2-Amino-2-thien-2-ylacetic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-2-Thienylglycine
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Amino-2-thienylacetic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Amino-2-thiopheneacetic acid
• Amino(Thiophen-2-Yl)Acetic Acid
• Dl-alpha-aminothiophene-2-acetic acid
• alpha-(2-Thienyl)glycine
• α-Amino-2-thienylacetic acid
• α-Amino-2-thiopheneacetic acid
• 2-Thiopheneacetic acid, α-amino-, DL-

2-Thiopheneacetic acid, α-amino-

CAS: 21124-40-3

Formel: C₆H₇NO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.1903

Ref: IN-DA002L8D

2-Amino-2-(2-thienyl)acetic acid

CAS: 21124-40-3

2-Amino-2-(2-thienyl)acetic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 157.19g/mol

Ref: 54-OR480454

DL-α-Amino-2-thiopheneacetic acid

CAS: 21124-40-3

Molekulargewicht: 157.19

Ref: 7W-GM2682

2-Amino-2-(thiophen-2-yl)acetic acid

CAS: 21124-40-3

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 157.1900024

Ref: 10-F718152

DL-±-Amino-2-thiopheneacetic acid

CAS: 21124-40-3

D-2-Amino-thiopheneacetic acid (DAT) is a non-selective endothelin receptor antagonist. It has an IC50 value of 2 nM for bq-123, an affinity that is mediated by receptor subtypes, and inhibits cyclic AMP production in the presence of hexapeptide. DAT was discovered as a cyclic peptide antagonist of the endothelin receptor. It binds to the same site on the endothelin receptor as endothelin itself, preventing it from binding to its receptors on cells in the body. This prevents activation of cellular responses to endothelin, such as vasoconstriction, which can lead to high blood pressure and heart disease. DAT also has been shown to have anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formel: C₆H₇NO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 157.19 g/mol

Ref: 3D-WAA12440