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CAS 21133-98-2

:

Ethyl 4-chlor-β-hydroxy-β-methylbenzolpropanoat

Beschreibung:
Ethyl 4-chlor-β-hydroxy-β-methylbenzolpropanoat, mit der CAS-Nummer 21133-98-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure und eines Alkohols abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent im aromatischen Ring auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer β-Hydroxygruppe zeigt an, dass sie eine Hydroxylgruppe (-OH) hat, die an das Kohlenstoffatom benachbart zum Carbonylkohlenstoff gebunden ist, was ihre Löslichkeit und Wasserstoffbindungsfähigkeiten beeinflussen kann. Die Ethylestergruppe erhöht ihre Flüchtigkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese verwendet werden. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, hängen von der molekularen Struktur und den Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln ab. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.
Formel:C12H15ClO3
InChl:InChI=1S/C12H15ClO3/c1-3-16-11(14)8-12(2,15)9-4-6-10(13)7-5-9/h4-7,15H,3,8H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=AKTWBLNPMXANJD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(OCC)=O)(C)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • Benzenepropanoic acid, 4-chloro-β-hydroxy-β-methyl-, ethyl ester
  • Ethyl 3-(4-Chlorophenyl)-3-Hydroxybutanoate
  • Ethyl 4-chloro-β-hydroxy-β-methylbenzenepropanoate
  • Hydrocinnamic acid, p-chloro-β-hydroxy-β-methyl-, ethyl ester
  • Ethyl 3-(p-chlorophenyl)-3-hydroxybutyrate
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