CAS 21138-24-9
:L-Inosin
Beschreibung:
L-Inosin ist ein Purinnukleosid, das eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielt. Es besteht aus einer Hypoxanthinbasis, die an einen Ribosezucker gebunden ist. Diese Verbindung ist am Metabolismus von Nukleotiden beteiligt und ist ein wichtiger Zwischenstoff bei der Synthese von Adenosintriphosphat (ATP), das für den Energietransfer in Zellen unerlässlich ist. L-Inosin ist bekannt für seine potenziellen therapeutischen Wirkungen, einschließlich seiner Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel zur Verbesserung der sportlichen Leistung und zur Unterstützung der Genesung von bestimmten medizinischen Zuständen. Es zeigt antioxidative Eigenschaften und könnte neuroprotektive Effekte haben, was es für die Forschung zu neurodegenerativen Erkrankungen von Interesse macht. L-Inosin ist in Wasser löslich und hat ein relativ niedriges Molekulargewicht, was seine Absorption und Nutzung in biologischen Systemen erleichtert. Seine CAS-Nummer, 21138-24-9, ist ein einzigartiger Identifikator, der bei der Katalogisierung und Regulierung dieser Verbindung in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken hilft. Insgesamt ist L-Inosin ein bedeutendes Molekül in der Biochemie mit verschiedenen Implikationen für Gesundheit und Krankheit.
Formel:C10H12N4O5
Synonyme:- 1,9-Dihydro-9-beta-L-ribofuranosyl-6H-purin-6-one
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6H-Purin-6-one, 1,9-dihydro-9-β-L-ribofuranosyl-
CAS:Formel:C10H12N4O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:268.2261L-Inosine
CAS:L-Inosine, an endogenous purine nucleoside from adenosine metabolism, has anti-inflammatory, antinociceptive, immunomodulatory, and neuroprotective properties.Formel:C10H12N4O5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:268.23L-Inosine
CAS:<p>L-Inosine is a purine nucleoside that is found in plants and animals. It is an intermediate in the pentose phosphate pathway and can be synthesized from the amino acid L-lysine. L-Inosine has been shown to inhibit the growth of trichomonas vaginalis and giardia, but not uninfected human erythrocytes. The mechanism of action of L-Inosine is not well understood, but it may have a role in transporting adenosine into cells. The oral bioavailability of L-Inosine is low due to its rapid conversion to l-adenosine by nonsaturable enzymes. L-Inosine does not appear to be a substrate for transport across mammalian cells, but it does act as a competitive inhibitor for glucose transport.</p>Formel:C10H12N4O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:268.23 g/mol







