CAS 21139-31-1

5-chlor-3-phenyl-1H-indol-2-carboxylat

Beschreibung:

5-chlor-3-phenyl-1H-indol-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 5 und einer Phenylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Die Carboxylatfunktionelle Gruppe an der Position 2 erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich ihrer Rolle in der medizinischen Chemie und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie im Bereich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt ist 5-chlor-3-phenyl-1H-indol-2-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Forschungsbereichen.

Formel: C₁₅H₉ClNO₂

InChl: InChI=1/C15H10ClNO2/c16-10-6-7-12-11(8-10)13(14(17-12)15(18)19)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,17H,(H,18,19)/p-1

SMILES: c1ccc(cc1)c1c2cc(ccc2[nH]c1C(=O)[O-])Cl

1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-3-phenyl-

CAS: 21139-31-1

Formel: C₁₅H₁₀ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 271.6984

Ref: IN-DA002LBR

5-Chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 21139-31-1

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 271.70001220703125

Ref: 10-F218350