CAS 21141-03-7: 3-Aminopyridazin-4-carbonsäure
Beschreibung:3-Aminopyridazin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 4 des Pyridazinrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Diese Struktur verleiht sowohl basische als auch saure Funktionalitäten, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white kristalliner Feststoff, der in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe. Die Verbindung ist von Interesse in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung, da sie biologische Aktivität zeigen oder als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Ihre CAS-Nummer, 21141-03-7, ist eine eindeutige Kennung, die die Suche nach Informationen über ihre Eigenschaften, Sicherheit und Anwendungen in wissenschaftlicher Literatur und Datenbanken erleichtert.
Formel:C5H5N3O2
InChl:InChI=1/C5H5N3O2/c6-4-3(5(9)10)1-2-7-8-4/h1-2H,(H2,6,8)(H,9,10)
- Synonyme:
- 4-Pyridazinecarboxylic acid, 3-amino-
- 3-Amino-4-Pyridazinecarboxylic Acid
- 3-Aminopyridazine-4-carboxylic acid
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