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CAS 211495-36-2

:

B-[2-(1-methylethyl)-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-(1-methylethyl)-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 211495-36-2, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer phenylmethoxy-Gruppe und einer isopropyl-Gruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und Materialwissenschaften, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Isopropyl- und Phenylmethoxy-Substituenten erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus können Boronsäuren an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese hin.
Formel:C16H19BO3
InChl:InChI=1S/C16H19BO3/c1-12(2)15-10-14(8-9-16(15)17(18)19)20-11-13-6-4-3-5-7-13/h3-10,12,18-19H,11H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=BPMLPIWGDJTUNN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C1=C(B(O)O)C=CC(OCC2=CC=CC=C2)=C1
Synonyme:
  • B-[2-(1-Methylethyl)-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • 4-Benzyloxy-2-isopropylbenzeneboronic acid
  • (4-(Benzyloxy)-2-isopropylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(1-methylethyl)-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, [2-(1-methylethyl)-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
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