CAS 21150-23-2

2-[29-(butan-2-yl)-2,14-dihydroxy-21-(3-hydroxybutan-2-yl)-11-oxid-5,8,20,23,24,27,30,33-octaoxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,12,17,18,19,20,21,22,23,23a-octadeca-hydro-9,18-(epiminoethanoiminoethanoiminoethanoiminomethano)pyrrolo[1',2':8,9][1,5,8,11,14]thiathetraaz

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als 2-[29-(butan-2-yl)-2,14-dihydroxy-21-(3-hydroxybutan-2-yl)-11-oxid-5,8,20,23,24,27,30,33-octaoxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,12,17,18,19,20,21,22,23,23a-octadeca-hydro-9,18-(epiminoethanoiminoethanoiminoethanoiminomethano)pyrrolo[1',2':8,9][1,5,8,11,14]thiathetraaz bekannt ist und durch die CAS-Nummer 21150-23-2 identifiziert wird, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Hydroxyl (-OH) und Oxo (=O) Gruppen umfasst. Diese Substanz wird wahrscheinlich eine signifikante biologische Aktivität aufweisen, die auf ihre strukturellen Merkmale zurückzuführen ist, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen beeinflussen können. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren deutet darauf hin, dass sie in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren könnte, was ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen könnte. Darüber hinaus würden die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen und die gesamte molekulare Architektur beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden fortgeschrittene Techniken der organischen Chemie erfordern, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu ermitteln.

Formel: C₃₉H₅₄N₁₀O₁₃S

InChl: InChI=1/C39H54N10O13S/c1-5-16(2)31-36(59)42-12-29(54)43-26-15-63(62)38-22(21-7-6-19(51)8-23(21)46-38)10-24(33(56)41-13-30(55)47-31)44-37(60)32(17(3)18(4)50)48-35(58)27-9-20(52)14-49(27)39(61)25(11-28(40)53)45-34(26)57/h6-8,16-18,20,24-27,31-32,46,50-52H,5,9-15H2,1-4H3,(H2,40,53)(H,41,56)(H,42,59)(H,43,54)(H,44,60)(H,45,57)(H,47,55)(H,48,58)

SMILES: CCC(C)C1C(=NCC(=NC2CS(=O)c3c(CC(C(=NCC(=N1)O)O)N=C(C(C(C)C(C)O)N=C(C1CC(CN1C(=O)C(CC(=N)O)N=C2O)O)O)O)c1ccc(cc1[nH]3)O)O)O

γ-Amanitin

CAS: 21150-23-2

γ-Amanitin, an ADC (antibody-drug conjugate) cytotoxin isolated from mushrooms, inhibits RNA polymerase II, disrupting mRNA synthesis.

Formel: C₃₉H₅₄N₁₀O₁₃S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 902.98

Ref: TM-T39562

γ-Amanitin

CAS: 21150-23-2

γ-Amanitin

Formel: C₃₉H₅₄N₁₀O₁₃S

Reinheit: By hplc: >95% by area (Typical Value in Batch COA)

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 902.97g/mol

Ref: 54-BIA8414