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CAS 211678-96-5

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Ethylester der 3-chlor-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
Ethylester der 3-chlor-4-pyridincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 3 und eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die vom Carbonsäure an der Position 4 abgeleitet ist. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie. Die Anwesenheit der Chlorguppe kann die Reaktivität erhöhen, was sie in der synthetischen Chemie nützlich macht. Die ethylester Gruppe deutet typischerweise darauf hin, dass die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen kann, während sie in Wasser weniger löslich ist. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität besitzen, die in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese erforscht werden kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität oder Umweltbedenken aufweisen können. Insgesamt ist Ethylester der 3-chlor-4-pyridincarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Industrie.
Formel:C8H8ClNO2
InChl:InChI=1/C8H8ClNO2/c1-2-12-8(11)6-3-4-10-5-7(6)9/h3-5H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccncc1Cl
Synonyme:
  • Ethyl 3-chloronicotinate
  • Ethyl 3-Chloropyridine-4-Carboxylate
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