L-Aspartic acid, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 4-cyclohexylester is a synthetic compound characterized by its structure, which includes an L-aspartic acid backbone modified with a phenylmethoxycarbonyl group and a cyclohexyl ester. This compound typically exhibits properties associated with amino acids, such as being polar and capable of forming hydrogen bonds due to the presence of carboxylic acid and amine functional groups. The phenylmethoxycarbonyl moiety enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and bioavailability. The cyclohexyl ester group may contribute to the compound's stability and influence its interaction with biological systems. Such modifications can also impact the compound's pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of peptide-based therapeutics or as intermediates in organic synthesis.

L-Asparticacid, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 4-cyclohexylester

L-Aspartinsäure, N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-, 4-Cyclohexylester ist eine synthetische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein L-Aspartinsäure-Rückgrat umfasst, das mit einer Phenylmethoxycarbonylgruppe und einem Cyclohexylester modifiziert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminosäuren assoziiert sind, wie Polarität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, aufgrund der Anwesenheit von Carbonsäure- und Aminfunktionen. Die Phenylmethoxycarbonyl-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Die Cyclohexylester-Gruppe kann zur Stabilität der Verbindung beitragen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Solche Modifikationen können auch die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese.

211797-21-6: L-Aspartinsäure, N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-, 4-Cyclohexylester ist eine synthetische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein L-Aspartinsäure-Rückgrat umfasst, das mit einer Phenylmethoxycarbonylgruppe und einem Cyclohexylester modifiziert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminosäuren assoziiert sind, wie Polarität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, aufgrund der Anwesenheit von Carbonsäure- und Aminfunktionen. Die Phenylmethoxycarbonyl-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Die Cyclohexylester-Gruppe kann zur Stabilität der Verbindung beitragen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Solche Modifikationen können auch die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese.

CAS 211797-21-6

L-Asparaginsäure, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 4-cyclohexylester

Z-Asp(OcHx)-OH

Ref: IN-DA00BBVJ

(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(cyclohexyloxy)-4-oxobutanoic acid

Ref: 10-F324941