CAS 21182-07-0
:2-pyridin-4-yl-1H-indol
Beschreibung:
2-pyridin-4-yl-1H-indol, mit der CAS-Nummer 21182-07-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol- und Pyridinmoieties gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine bicyclische Struktur auf, bei der der Indolring mit einem Pyridinring fusioniert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein beider stickstoffhaltiger Ringe kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-pyridin-4-yl-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder der Koordination mit Metallionen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Indolstickstoffs und des Pyridinstickstoffs. Ihre Derivate und Analoga werden oft auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antitumoraler und entzündungshemmender Aktivitäten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen können.
Formel:C13H10N2
InChl:InChI=1/C13H10N2/c1-2-4-12-11(3-1)9-13(15-12)10-5-7-14-8-6-10/h1-9,15H
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(c1ccncc1)[nH]2
Synonyme:- 1H-indole, 2-(4-pyridinyl)-
- 2-(4-Pyridinyl)-1H-indol
- 2-(4-Pyridinyl)-1H-indole
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2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole
CAS:2-(Pyridin-4-yl)-1H-indoleFormel:C13H10N2Reinheit:95%Farbe und Form: faint brown powderMolekulargewicht:194.23g/mol2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole
CAS:<p>2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole is an antibiotic that functions as a proton pump inhibitor. It has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA). 2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole has been shown to inhibit the growth of MRSA by cleaving bonds in peptidoglycan, which is an essential component of the bacterial cell wall. Although this drug has not yet been tested in humans, it could have clinical relevance because it inhibits the production of penicillinase, which is a major mechanism of resistance to beta lactams.</p>Formel:C13H10N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:194.24 g/mol


