Dabigatran Impurity 16, with the CAS number 211916-39-1, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the anticoagulant drug dabigatran etexilate. This substance is typically characterized by its molecular structure, which includes specific functional groups that may influence its chemical behavior and stability. As an impurity, it is important to monitor its presence in pharmaceutical formulations to ensure product quality and safety. The compound may exhibit properties such as solubility in organic solvents, potential reactivity with other chemical species, and specific spectral characteristics that can be analyzed using techniques like NMR or mass spectrometry. Understanding the characteristics of such impurities is crucial for regulatory compliance and for maintaining the efficacy and safety of the primary drug. Additionally, the identification and quantification of impurities like Dabigatran Impurity 16 are essential in the context of drug development and quality control processes in the pharmaceutical industry.

Dabigatran Impurity 16

Dabigatran-Verunreinigung 16, mit der CAS-Nummer 211916-39-1, ist eine chemische Verbindung, die als Verunreinigung im Zusammenhang mit dem Antikoagulans Dabigatranetexilat anerkannt ist. Diese Substanz wird typischerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die spezifische funktionelle Gruppen umfasst, die ihr chemisches Verhalten und ihre Stabilität beeinflussen können. Als Verunreinigung ist es wichtig, ihre Anwesenheit in pharmazeutischen Formulierungen zu überwachen, um die Produktqualität und -sicherheit zu gewährleisten. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, potenzielle Reaktivität mit anderen chemischen Spezies und spezifische spektrale Eigenschaften aufweisen, die mit Techniken wie NMR oder Massenspektrometrie analysiert werden können. Das Verständnis der Eigenschaften solcher Verunreinigungen ist entscheidend für die Einhaltung von Vorschriften und für die Aufrechterhaltung der Wirksamkeit und Sicherheit des Hauptmedikaments. Darüber hinaus sind die Identifizierung und Quantifizierung von Verunreinigungen wie Dabigatran-Verunreinigung 16 im Kontext der Arzneimittelentwicklung und der Qualitätskontrollprozesse in der pharmazeutischen Industrie von wesentlicher Bedeutung.

211916-39-1: Dabigatran-Verunreinigung 16, mit der CAS-Nummer 211916-39-1, ist eine chemische Verbindung, die als Verunreinigung im Zusammenhang mit dem Antikoagulans Dabigatranetexilat anerkannt ist. Diese Substanz wird typischerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die spezifische funktionelle Gruppen umfasst, die ihr chemisches Verhalten und ihre Stabilität beeinflussen können. Als Verunreinigung ist es wichtig, ihre Anwesenheit in pharmazeutischen Formulierungen zu überwachen, um die Produktqualität und -sicherheit zu gewährleisten. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, potenzielle Reaktivität mit anderen chemischen Spezies und spezifische spektrale Eigenschaften aufweisen, die mit Techniken wie NMR oder Massenspektrometrie analysiert werden können. Das Verständnis der Eigenschaften solcher Verunreinigungen ist entscheidend für die Einhaltung von Vorschriften und für die Aufrechterhaltung der Wirksamkeit und Sicherheit des Hauptmedikaments. Darüber hinaus sind die Identifizierung und Quantifizierung von Verunreinigungen wie Dabigatran-Verunreinigung 16 im Kontext der Arzneimittelentwicklung und der Qualitätskontrollprozesse in der pharmazeutischen Industrie von wesentlicher Bedeutung.

CAS 211916-39-1

Dabigatran-Verunreinigung 16

Dabigatran Impurity 35

Ref: 4Z-D-5967

Dabigatran Impurity 10

Ref: ST-EA-CP-D5070