CAS 211943-05-4
:4-Ethyl-1,3-thiazol-2-carbaldehyd
Beschreibung:
4-Ethyl-1,3-thiazol-2-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe an der Position 4 und eine Aldehydfunktion an der Position 2 des Thiazolrings auf. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft mit ihrer Verwendung in Aromatisierungs- und Duftanwendungen verbunden ist. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, wodurch sie anfällig für Oxidations- und Kondensationsreaktionen wird. Darüber hinaus kann die Thiazolgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler Additionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind typisch für Verbindungen dieser Art und beeinflussen ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C6H7NOS
InChl:InChI=1/C6H7NOS/c1-2-5-4-9-6(3-8)7-5/h3-4H,2H2,1H3
SMILES:CCc1csc(C=O)n1
Synonyme:- 2-Thiazolecarboxaldehyde, 4-Ethyl-
- 2-Thiazolecarboxaldehyde, 4-ethyl- (9CI)
- Ethylthiazole-2-carbaldehyde
- 4-Ethylthiazole-2-carbaldehyde
- 4-ethyl-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
- 4-Ethyl-2-thiazolecarboxaldehyde
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4-Ethylthiazole-2-carbaldehyde
CAS:Formel:C6H7NOSReinheit:95.0%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:141.19

