CAS 211943-13-4
:5-(5-Brom-3-pyridyl)-1H-tetrazol
Beschreibung:
5-(5-Brom-3-pyridyl)-1H-tetrazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Tetrazolring charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der vier Stickstoffatome und ein Kohlenstoffatom enthält. Die Anwesenheit der 5-Bromo-3-Pyridylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom im Pyridinring substituiert ist, was zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie. Sie kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten je nach strukturellen Modifikationen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren können. Die Verbindung ist wahrscheinlich in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch das Bromsubstituenten beeinflusst werden, das an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen.
Formel:C6H4BrN5
InChl:InChI=1/C6H4BrN5/c7-5-1-4(2-8-3-5)6-9-11-12-10-6/h1-3H,(H,9,10,11,12)
SMILES:c1c(cncc1Br)c1n[nH]nn1
Synonyme:- 3-bromo-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine
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5-(5-BROMO-3-PYRIDYL)-1H-TETRAZOLE
CAS:Formel:C6H4BrN5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.03353-Bromo-5-(1H-Tetrazol-5-Yl)Pyridine
CAS:3-Bromo-5-(1H-Tetrazol-5-Yl)PyridineReinheit:98%Molekulargewicht:226.03g/mol



