CAS 21198-23-2
:4-(b-Phenethyl)-3-thiosemicarbazid
Beschreibung:
4-(b-Phenethyl)-3-thiosemicarbazid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiosemicarbazid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom enthält, das an ein Carbonylkohlenstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Phenethylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Typischerweise sind Thiosemicarbazide bekannt für ihre Fähigkeit, Koordinationskomplexe mit Metallionen zu bilden, was sie in der Koordinationschemie und in medizinischen Anwendungen von Interesse macht. Das Vorhandensein der Phenethylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus werden Thiosemicarbazide häufig wegen ihrer antimikrobiellen, antimykotischen und antitumoralen Eigenschaften untersucht, was auf potenzielle therapeutische Anwendungen hinweist. Die Reaktivität der Verbindung kann auf das Vorhandensein der Thioamid-Funktionalgruppe zurückgeführt werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Insgesamt weist 4-(b-Phenethyl)-3-thiosemicarbazid eine Kombination von strukturellen Merkmalen auf, die einzigartige chemische und biologische Eigenschaften verleihen können, was eine weitere Untersuchung in den Bereichen der synthetischen und medizinischen Chemie rechtfertigt.
Formel:C9H13N3S
InChl:InChI=1/C9H13N3S/c10-12-9(13)11-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7,10H2,(H2,11,12,13)
SMILES:c1ccc(cc1)CCN=C(NN)S
Synonyme:- N-(2-phenylethyl)hydrazinecarbothioamide
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N-(1-Phenylethyl)hydrazinecarbothioamide
CAS:Formel:C9H13N3SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:195.28464-(β-Phenethyl)-3-thiosemicarbazide
CAS:<p>4-(β-Phenethyl)-3-thiosemicarbazide</p>Molekulargewicht:195.28462g/molN-(1-Phenylethyl)hydrazinecarbothioamide
CAS:<p>N-(1-Phenylethyl)hydrazinecarbothioamide (HZPCA) is a corrosion inhibitor that is used in acid solutions such as hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, and sulfuric acid. It is an organic compound that has been shown to be active against certain metal ions at the adsorption sites. The efficiency of HZPCA adsorption for different metal ions depends on the pH of the solution. HZPCA also has potent inhibitory effects on the corrosion process by reacting with the metal oxide film on metal surfaces and forming an insoluble hydrazine complex. This complex reduces further corrosion by blocking oxygen diffusion to the metal surface.</p>Formel:C9H13N3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:195.29 g/mol




