CAS 2120-70-9

Phenoxyacetaldehyd

Beschreibung:

Phenoxyacetaldehyd, mit der CAS-Nummer 2120-70-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aldehyd- als auch einer Ether-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist eine Phenoxygruppe (ein Phenylring, der an ein Sauerstoffatom gebunden ist) auf, die an eine Acetaldehyd-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Löslichkeit in Wasser. Phenoxyacetaldehyd ist bekannt für seine Reaktivität aufgrund der Aldehydfunktionalgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation, teilnehmen kann. Sie wird in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Duftstoffen und Arzneimitteln dienen. Sicherheitsüberlegungen umfassen potenzielle reizende Wirkungen auf Haut und Augen, was angemessene Handhabungsvorkehrungen erforderlich macht. Insgesamt ist Phenoxyacetaldehyd eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.

Formel: C₈H₈O₂

InChl: InChI=1S/C8H8O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2

InChI Key: InChIKey=XFFILAFLGDUMBF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• 2-Phenoxyacetaldehyde
• 2-Phenoxyethanal
• Acetaldehyde, 2-phenoxy-
• Acetaldehyde, phenoxy-
• Brn 0970857
• Cortex aldehyde
• Nsc 49355
• Phenoxyacetaldehyde
• 3-06-00-00588 (Beilstein Handbook Reference)
• Phenoxyacetaldehyde

2-Phenoxyacetaldehyde

CAS: 2120-70-9

Formel: C₈H₈O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 136.1479

Ref: IN-DA007OS4

2-Phenoxyacetaldehyde

CAS: 2120-70-9

Formel: C₈H₈O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 136.15

Ref: 10-F319226

2-Phenoxyacetaldehyde

CAS: 2120-70-9

2-Phenoxyacetaldehyde is a reactive molecule that has been shown to inhibit the growth of hematopoietic cells. It also inhibits the production of active enzymes, such as amylase, by interfering with the nucleophilic attack and oxidation of 2-phenoxyacetaldehyde. The synthesis methods for 2-phenoxyacetaldehyde include homogeneous catalysts and chemical reactions. This molecule has been used in detergent compositions, but it is not suitable for use in food contact materials because of its toxicity.

Formel: C₈H₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 136.15 g/mol

Ref: 3D-FP165315