CAS 2120-82-3

3,5-Dichlor-1,2-thiazol-4-carbonitril

Beschreibung:

3,5-Dichlor-1,2-thiazol-4-carbonitril ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 3 und 5 des Thiazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 4 verbessert ihre chemischen Eigenschaften und macht sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, können jedoch in Gegenwart von starken Säuren oder Basen Hydrolyse oder andere Reaktionen durchlaufen. 3,5-Dichlor-1,2-thiazol-4-carbonitril wird häufig in der Synthese von Agrochemikalien, Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen verwendet, da es als Baustein in chemischen Reaktionen fungieren kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

Formel: C₄Cl₂N₂S

InChl: InChI=1/C4Cl2N2S/c5-3-2(1-7)4(6)9-8-3

SMILES: C(#N)c1c(Cl)nsc1Cl

Synonyme:

• 4-Isothiazolecarbonitrile, 3,5-dichloro-
• 3,5-Dichloro-4-Cyanoisothiazole
• 3,5-Dichloroisothiazole-4-Carbonitrile

3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile

CAS: 2120-82-3

Formel: C₄Cl₂N₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179.0272

Ref: IN-DA007OS2

3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile

CAS: 2120-82-3

3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 179.03g/mol

Ref: 54-OR1072368

3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile

CAS: 2120-82-3

Formel: C₄Cl₂N₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179.02

Ref: 10-F209795

3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile

CAS: 2120-82-3

3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile is used as a reagent in organic synthesis. It is a regiospecifically chlorinated derivative of 3,5-dichloroisonicotinamide that can be prepared by reacting ethyl bromoacetate with chlorosulfonyl isocyanate. This compound reacts with phenols to give 3-chloro-1,2,4-benzothiadiazoles and other products. The reaction is catalysed by alkalis and reactive chlorine compounds such as chlorine gas or chlorosulfonic acid. 3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile also reacts with amines to give amides. 3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile reacts with halogens to form alkyl halides or alkyl sulfonates.

Formel: C₄Cl₂N₂S

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 179.03 g/mol

Ref: 3D-FD141510