CAS 21202-05-1

N-1H-benzimidazol-2-ylacetamid

Beschreibung:

N-1H-benzimidazol-2-ylacetamid, mit der CAS-Nummer 21202-05-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die sowohl Benzol- als auch Imidazolringe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, abhängig von den spezifischen Bedingungen. Die Anwesenheit der Acetamid-Funktionalgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie und ihrer Nützlichkeit in biologischen Anwendungen bei, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Verbindung kann auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, die durch die Amidgruppe beeinflusst werden, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen verschiedene Modifikationen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Wie viele Benzimidazolderivate kann sie eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung wertvoll macht.

Formel: C₉H₉N₃O

InChl: InChI=1S/C9H9N3O/c1-6(13)10-9-11-7-4-2-3-5-8(7)12-9/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12,13)

InChI Key: InChIKey=BECUBVOEPSAYDH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C=1NC=2C(N1)=CC=CC2

Synonyme:

• 2-(Acetylamino)benzimidazole
• 2-Acetamidobenzimidazole
• Acetamide, N-2-benzimidazolyl-
• N-(2-Benzimidazolyl)acetamide
• N-1H-Benzimidazol-2-ylacetamide
• acetamide, N-1H-benzimidazol-2-yl-

N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide

CAS: 21202-05-1

N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide is a hydrophilic molecule that has been shown to be active against helminths. It is used as an experimental drug for the treatment of schistosomiasis. N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide binds to the nuclear membrane and prevents the formation of hydrogen bonds with cytosine residues. This leads to a disruption in the helical structure of DNA and causes cell death. The compound also inhibits protein synthesis by binding to ribosomes and inhibiting peptide bond formation. In addition, N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide has been shown to have antimicrobial activity against bacteria and fungi. The profile of this molecule can be altered by changing its substituents on benzene ring or cyclopropane ring. It can also be modified by altering the

Formel: C₉H₉N₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 175.19 g/mol

Ref: 3D-WAA20205