CAS 21202-52-8
:1H-Imidazol, 1-ethyl-2-methyl-
Beschreibung:
1H-Imidazol, 1-ethyl-2-methyl- (CAS 21202-52-8) ist eine organische Verbindung, die durch ihre fünfgliedrige aromatische Ringstruktur mit zwei Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe an der Position 1 und eine Methylgruppe an der Position 2 des Imidazolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen im Ring verleiht Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Sie ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese und als potenzieller Ligand in der Koordinationschemie erhöht. Darüber hinaus werden 1H-Imidazolderivate häufig auf ihre biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Eigenschaften, untersucht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in industriellen Anwendungen als auch in Forschungseinrichtungen von Interesse.
Formel:C6H10N2
Synonyme:- 1-Ethyl-2-Methylimidazole
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1H-Imidazole, 1-ethyl-2-methyl-
CAS:Formel:C6H10N2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:110.15701-Ethyl-2-methyl-1H-imidazole
CAS:1-Ethyl-2-methyl-1H-imidazoleReinheit:98%Molekulargewicht:110.16g/mol1-Ethyl-2-methyl-1H-imidazole
CAS:1-Ethyl-2-methyl-1H-imidazole is an imidazole derivative that has been shown to be active against a variety of bacteria. It can be used as an antimicrobial agent in medicines, such as antibiotics and antifungal agents. 1-Ethyl-2-methyl-1H-imidazole is also used as a chemical intermediate for the synthesis of other compounds. This compound has been shown to have bifunctional properties by inhibiting both ion channels and membranes, which may be related to its antibacterial activity. The compound is stable at high temperatures and displays good chemical stability in aqueous media. It has also been shown to have antihypertensive effects in animal models.Reinheit:Min. 95%



