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CAS 21205-91-4

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9-BBN-Dimer

Beschreibung:
9-BBN-Dimer, oder 9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-Dimer, ist eine chemische Verbindung, die als borbasierter Reagenz in der organischen Synthese dient, insbesondere in Hydroborierungsreaktionen. Es ist durch seine bicyclische Struktur gekennzeichnet, die ein in ein bicyclisches Gerüst integriertes Boratom umfasst, was seine Reaktivität erhöht. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und bekannt für ihre Fähigkeit, selektiv über Doppelbindungen in Alkenen zu addieren, was sie wertvoll für die Bildung von Organoborverbindungen macht. 9-BBN-Dimer ist weniger toxisch im Vergleich zu anderen Borreagenzien, sollte jedoch aufgrund seiner potenziellen Reaktivität mit Vorsicht behandelt werden. Es ist in gängigen organischen Lösungsmitteln löslich, was seine Verwendung in verschiedenen synthetischen Anwendungen erleichtert. Die Dimerisierung von 9-BBN erhöht seine Stabilität und Reaktivität, was kontrolliertere Reaktionen in der organischen Synthese ermöglicht. Insgesamt ist 9-BBN-Dimer ein vielseitiges Reagenz, das eine bedeutende Rolle bei der Funktionalisierung organischer Moleküle spielt.
Formel:C16H30B2
InChl:InChI=1/2C8H15B/c2*1-3-7-5-2-6-8(4-1)9-7/h2*7-9H,1-6H2
SMILES:C1CC2CCCC(C1)B2.C1CC2CCCC(C1)B2
Synonyme:
  • 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane dimer
  • Bis-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
  • 9-BBN Crystalline Dimer
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