Beschreibung:Vatalanib-Dihydrochlorid ist ein kleines Molekül, das hauptsächlich als Tyrosinkinase-Inhibitor fungiert und verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen angreift, die an der Angiogenese und dem Tumorwachstum beteiligt sind. Es ist besonders bekannt für sein Potenzial in der Krebstherapie, da es Wege hemmt, die die Signalübertragung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) fördern, wodurch die Blutversorgung der Tumoren gestört wird. Die Verbindung ist durch ihre Dihydrochlorid-Salzform gekennzeichnet, die ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert. Vatalanib wurde in klinischen Studien für verschiedene Malignome, einschließlich solider Tumoren, untersucht und weist ein günstiges pharmakokinetisches Profil auf. Sein Wirkmechanismus umfasst die selektive Hemmung mehrerer Kinasen, was zu einer verringerten Tumorproliferation und Metastasierung führen kann. Wie bei vielen pharmazeutischen Verbindungen unterliegt das Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Vatalanib-Dihydrochlorid laufenden Forschungen, und seine Anwendung wird durch klinische Ergebnisse und behördliche Genehmigungen geleitet. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sind entscheidend, um seine Stabilität und Wirksamkeit in therapeutischen Anwendungen aufrechtzuerhalten.
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