CAS 212141-54-3

Vatalanib

Beschreibung:

Vatalanib, mit der CAS-Nummer 212141-54-3, ist ein kleines Molekül, das hauptsächlich als Tyrosinkinase-Inhibitor fungiert. Es ist darauf ausgelegt, verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen zu zielen und zu hemmen, die eine entscheidende Rolle in Prozessen wie Zellproliferation, Angiogenese und Tumorwachstum spielen. Vatalanib hat Potenzial bei der Behandlung verschiedener Krebsarten gezeigt, indem es die Signalwege stört, die die Tumorentwicklung und Metastasierung fördern. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, mit der Signalübertragung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) zu interferieren und somit die Angiogenese zu hemmen, die für das Überleben und Wachstum des Tumors entscheidend ist. In Bezug auf seine chemische Struktur enthält Vatalanib spezifische funktionelle Gruppen, die zu seiner biologischen Aktivität und pharmakokinetischen Eigenschaften beitragen. Die Verbindung war Gegenstand von Forschungen in klinischen Studien, die ihre Wirksamkeit und Sicherheit in der Krebstherapie untersuchen. Wie bei vielen zielgerichteten Therapien kann die Wirksamkeit von Vatalanib je nach spezifischem Krebsart und den molekularen Eigenschaften des Tumors variieren.

Formel: C₂₀H₁₅ClN₄

InChl: InChI=1/C20H15ClN4/c21-15-5-7-16(8-6-15)23-20-18-4-2-1-3-17(18)19(24-25-20)13-14-9-11-22-12-10-14/h1-12H,13H2,(H,23,25)

InChI Key: InChIKey=YCOYDOIWSSHVCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(C(CC=3C=CN=CC3)=NN1)C=CC=C2)C4=CC=C(Cl)C=C4

Synonyme:

• 1-Phthalazinamine, N-(4-chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-
• Cgp 79787
• N-(4-Chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-1-phthalazinamine
• N-(4-Chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine
• Pynasunate
• Vatalanib
• Vatalinib
• ZK 222584 (CPG-79787) 2HCL;PTK787 2HCL
• Vatalanib free base (PTK787 free base
• Vatalanib (PTK787)
• Vatalanib (PTK787) Dihydrochloride Base
• (4-Chloro-phenyl)-(4-pyridin-4-ylmethyl-phthalazin-1-yl)-amine
• anib (PTK787) 2HCL
• Vatalanib 2HCL
• PTK/ZK free base
• ZK-222584 free base)
• Vatalanib (free base)
• VATALANIB BASE
• Pynasunate, ZK222584, CGP-79787, PTK 787
• VataL
• PTK787 2HCl
• PTK787 FREE BASE; PTK/ZK FREE BASE; CGP-79787 FREE BASE; ZK-222584 FREE BASE
• PTK787 free base
• SORAFENIB BASE VATALANIB

1-Phthalazinamine,N-(4-chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-

CAS: 212141-54-3

Formel: C₂₀H₁₅ClN₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 346.8129

Ref: IN-DA006YKS

Vatalanib free base

CAS: 212141-54-3

Vatalanib free base

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 346.81g/mol

Ref: 54-BUP10219

Vatalanib hydrochloride

CAS: 212141-54-3

Formel: C₂₀H₁₆Cl₂N₄

Molekulargewicht: 383.27

Ref: 7W-GP1506

Vatalanib free base

CAS: 212141-54-3

Vatalanib is a VEGFR2/KDR inhibitor (IC50: 37 nM).

Formel: C₂₀H₁₅ClN₄

Reinheit: 99.52%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 346.81

Ref: TM-T17219

Vatalanib

CAS: 212141-54-3

Vatalanib

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 346.81g/mol

Ref: 54-BIFK0006

Vatalanib HCl

CAS: 212141-54-3

VEGFR tyrosine kinase inhibitor

Formel: C₂₀H₁₅ClN₄•HCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 383.27 g/mol

Ref: 3D-FV65204

Vatalanib

CAS: 212141-54-3

Vatalanib is a new anti-cancer drug that has been developed to inhibit the production of vascular endothelial growth factor (VEGF). It also inhibits cell factor (CF) and other biological properties. Vatalanib binds to the active site of the enzyme phosphatidylinositol 3-kinase, which is required for cell proliferation and survival. This binding leads to an increase in apoptosis, or programmed cell death, in cancer cells. Vatalanib has been shown to be effective against metastatic colorectal cancer and other solid tumours. The drug is not toxic to normal cells because it inhibits a protein that is required for activation of multiple pathways in these cells.

Formel: C₂₀H₁₅ClN₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 346.8 g/mol

Ref: 3D-MIA14154