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CAS 2121511-41-7

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(2,5-Dichlor-3-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2,5-Dichlor-3-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit zwei Chloratomen und einem Fluoratome substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen. Im Allgemeinen sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus können die spezifischen Substitutionen am Phenylring die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt ist (2,5-Dichlor-3-fluorphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C6H4BCl2FO2
InChl:InChI=1S/C6H4BCl2FO2/c8-3-1-4(7(11)12)6(9)5(10)2-3/h1-2,11-12H
InChI Key:InChIKey=VLKZUOKRWNZSPW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(F)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • B-(2,5-Dichloro-3-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2,5-dichloro-3-fluorophenyl)-
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