CAS 2121511-43-9: Borsäure B-[2-fluor-3-[(methylamino)methyl]phenyl]

Beschreibung: Borsäure B-[2-fluor-3-[(methylamino)methyl]phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen fluorierten Phenylring auf, der ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die am Phenylring angehängte Methylaminogruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Boronsäuren werden typischerweise in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, was diese Verbindung potenziell wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder veränderte metabolische Stabilität. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder anderen biologisch aktiven Molekülen. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da die potenzielle Reaktivität von Boronsäuren besteht.

Formel: C₈H₁₁BFNO₂

InChl: InChI=1S/C8H11BFNO2/c1-11-5-6-3-2-4-7(8(6)10)9(12)13/h2-4,11-13H,5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=LQJCADUQSXQZOA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC=1C(=CC=CC1CNC)B(O)O

Synonyme:

• Boronic acid, B-[2-fluoro-3-[(methylamino)methyl]phenyl]-
• B-[2-Fluoro-3-[(methylamino)methyl]phenyl]boronic acid

3-(N-methylaminomethyl)-2-fluorophenylboronic acid

CAS: 2121511-43-9

• Reinheit: 95%
• Molekulargewicht: 182.99000549316406