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CAS 2121511-47-3

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B-[2,3-Difluor-6-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2,3-Difluor-6-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wertvoll macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit zwei Fluoratomen und einer Ethoxygruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Difluorsubstitution kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls verbessern und möglicherweise seine Reaktivität in der organischen Synthese erhöhen. Boronsäuren sind typischerweise polar und können eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während die Anwesenheit der Ethoxygruppe ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Insgesamt ist B-[2,3-Difluor-6-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C9H11BF2O3
InChl:InChI=1S/C9H11BF2O3/c1-5(2)15-7-4-3-6(11)9(12)8(7)10(13)14/h3-5,13-14H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=RBMPKVJAQZVPLN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC(C)C)C=CC(F)=C1F
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2,3-difluoro-6-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • B-[2,3-Difluoro-6-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
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