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CAS 2121511-57-5

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5-Chlor-2-(1-methylethoxy)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
5-Chlor-2-(1-methylethoxy)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chlor- und einem Ethoxy-Gruppe substituierten Pyridinring sowie eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung Anwendungen in der Organobor-Chemie haben könnte, möglicherweise als Vorläufer für Bor-haltige Reagenzien oder Katalysatoren. Die Ethoxy-Gruppe kann die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen, wodurch die Verbindung für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet ist. Darüber hinaus kann die gesamte molekulare Struktur ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, die entscheidend sind, um ihr Verhalten in chemischen Reaktionen zu bestimmen. Wie viele Organobor-Verbindungen könnte sie einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft von Interesse macht.
Formel:C14H21BClNO3
InChl:InChI=1S/C14H21BClNO3/c1-9(2)18-12-11(7-10(16)8-17-12)15-19-13(3,4)14(5,6)20-15/h7-9H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=AZAREMMWZVSHLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(Cl)C=N1
Synonyme:
  • 5-Chloro-2-(1-methylethoxy)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • Pyridine, 5-chloro-2-(1-methylethoxy)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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