CAS 2121511-62-2
:(4-Brom-3,5-dichlorphenyl)boronsäure
Beschreibung:
(4-Brom-3,5-dichlorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit Brom- und Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Aussehen von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein häufiges Merkmal von Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten, insbesondere Brom und Chlor, kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und der Arzneimittelentwicklung genutzt werden können. Die einzigartige Struktur und die funktionalen Eigenschaften der Verbindung machen sie wertvoll in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C6H4BBrCl2O2
InChl:InChI=1S/C6H4BBrCl2O2/c8-6-4(9)1-3(7(11)12)2-5(6)10/h1-2,11-12H
InChI Key:InChIKey=FIIAWVYUPICPON-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(Cl)=C(Br)C(Cl)=C1
Synonyme:- Boronic acid, B-(4-bromo-3,5-dichlorophenyl)-
- B-(4-Bromo-3,5-dichlorophenyl)boronic acid
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