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CAS 2121511-65-5

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(5-Chlor-4-ethoxy-2-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(5-Chlor-4-ethoxy-2-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Chloratom, einer Ethoxygruppe und einem Fluoratoms substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit verschiedenen Substraten, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus können die spezifischen Substitutionen am phenylring die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht (5-Chlor-4-ethoxy-2-fluorphenyl)boronsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle bei der Erleichterung komplexer molekularer Transformationen.
Formel:C8H9BClFO3
InChl:InChI=1S/C8H9BClFO3/c1-2-14-8-4-7(11)5(9(12)13)3-6(8)10/h3-4,12-13H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=NYWZHXXGUJPFIR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C(F)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(5-chloro-4-ethoxy-2-fluorophenyl)-
  • B-(5-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenyl)boronic acid
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