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CAS 2121511-66-6

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B-(2-Brom-5-chlor-3-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(2-Brom-5-chlor-3-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Brom und Chlor) am Pyridinring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit sowie ihre potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der Agrochemie oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle haben könnte. Wie bei allen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit geeigneten Sicherheitsmaßnahmen aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität erfolgen.
Formel:C5H4BBrClNO2
InChl:InChI=1S/C5H4BBrClNO2/c7-5-4(6(10)11)1-3(8)2-9-5/h1-2,10-11H
InChI Key:InChIKey=BGSVCRJTLJKVJJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Br)N=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2-bromo-5-chloro-3-pyridinyl)-
  • B-(2-Bromo-5-chloro-3-pyridinyl)boronic acid
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