
CAS 2121511-67-7
:B-[5-chlor-2-fluor-4-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure
Beschreibung:
B-[5-chlor-2-fluor-4-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Chloratom, einem Fluoratoms und einer 1-Methylethoxygruppe substituiert ist, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in der organischen Synthese erhöhen. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der medizinischen Chemie für die Arzneimittelentwicklung verwendet, da sie mit biologischen Zielen interagieren können. Diese Verbindung, mit ihren spezifischen strukturellen Merkmalen, kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen und könnte für Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaften untersucht werden. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Aufrechterhaltung der Stabilität berücksichtigt werden müssen.
Formel:C9H11BClFO3
InChl:InChI=1S/C9H11BClFO3/c1-5(2)15-9-4-8(12)6(10(13)14)3-7(9)11/h3-5,13-14H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=XNFYHVCPFJIFRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C(F)=C1
Synonyme:- B-[5-Chloro-2-fluoro-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[5-chloro-2-fluoro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
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Boronic acid, B-[5-chloro-2-fluoro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
CAS:Formel:C9H11BClFO3Reinheit:97%Molekulargewicht:232.4442

