
CAS 2121511-69-9
:2-[4-Chlor-3-(1-methylethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
Beschreibung:
2-[4-Chlor-3-(1-methylethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen aufweist. Diese Verbindung zeigt eine chloro-substituierte Phenylgruppe, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und ihren Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe verbessert ihre sterischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Nucleophilen zu bilden, was sie nützlich für die Entwicklung von Bor-basierten Reagenzien macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Daten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie als wertvolles Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie dienen könnte, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C15H22BClO2
InChl:InChI=1S/C15H22BClO2/c1-10(2)12-9-11(7-8-13(12)17)16-18-14(3,4)15(5,6)19-16/h7-10H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=YCOKHZHJURWXMG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C(C)C)=C(Cl)C=C2
Synonyme:- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[4-chloro-3-(1-methylethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
- 2-[4-Chloro-3-(1-methylethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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1,3,2-Dioxaborolane, 2-[4-chloro-3-(1-methylethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
CAS:Formel:C15H22BClO2Reinheit:97%Molekulargewicht:280.59802-(4-Chloro-3-isopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Reinheit:≥95%Molekulargewicht:280.6000061

