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CAS 2121511-71-3

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(2-Methoxy-4,5-dimethylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Methoxy-4,5-dimethylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen auf. Die Methoxy- und Dimethylsubstituenten am Phenylring erhöhen ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und Materialwissenschaften, wertvoll macht. Die Anwesenheit des Boratoms ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die häufig bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird. Darüber hinaus können die spezifischen Substituenten am Phenylring die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflusst. Insgesamt ist (2-Methoxy-4,5-dimethylphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen Chemie.
Formel:C9H13BO3
InChl:InChI=1S/C9H13BO3/c1-6-4-8(10(11)12)9(13-3)5-7(6)2/h4-5,11-12H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=GPAUFRXEKDIYPR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC)C=C(C)C(C)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2-methoxy-4,5-dimethylphenyl)-
  • B-(2-Methoxy-4,5-dimethylphenyl)boronic acid
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