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CAS 2121511-83-7

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2-Brom-5-chlor-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2-Brom-5-chlor-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Brom- und Chloratomen substituierten Pyridinring sowie eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Das Vorhandensein der Brom- und Chlor-Substituenten weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen. Die Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Gruppe erhöht ihre Nützlichkeit in der Organobor-Chemie und erleichtert die Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, aber ihre Reaktivität kann durch die elektronischen Effekte der Halogen-Substituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein der Dioxaborolan-Gruppe auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel oder funktioneller Materialien. Wie viele Organobor-Verbindungen kann sie auch eine Rolle in der Katalyse und organischen Synthese spielen und zur Weiterentwicklung umweltfreundlicher Chemie-Methoden beitragen.
Formel:C11H14BBrClNO2
InChl:InChI=1S/C11H14BBrClNO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)8-5-7(14)6-15-9(8)13/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=VCCXYDOXOQYYKI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(Cl)C=N1
Synonyme:
  • 2-Bromo-5-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • Pyridine, 2-bromo-5-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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