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CAS 2121511-88-2

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3-Brom-2,6-dimethoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
3-Brom-2,6-dimethoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an bestimmten Positionen mit einem Bromatom und Methoxygruppen substituiert ist. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Einheit führt Bor in die Struktur ein, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, erhöht. Die Methoxygruppen tragen zu den elektronen- spendenden Eigenschaften der Verbindung bei, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer einzigartigen Struktur interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit des Bromatoms potenzielle Halogenierungsreaktionen, während die borhaltige Gruppe die Bildung von Organobor-Zwischenprodukten erleichtern kann. Insgesamt machen die einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Studienobjekt sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C13H19BBrNO4
InChl:InChI=1S/C13H19BBrNO4/c1-12(2)13(3,4)20-14(19-12)8-7-9(15)11(18-6)16-10(8)17-5/h7H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=WQTBRJXJMQQZQK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(Br)C(OC)=N1
Synonyme:
  • Pyridine, 3-bromo-2,6-dimethoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3-Bromo-2,6-dimethoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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